藥用復(fù)合硬片也稱為醫(yī)用復(fù)合硬片、藥用PVC硬片，主要用于固體藥品（片劑、膠囊等）泡罩包裝，還可用于食品、涂布基材、化妝品、電子產(chǎn)品等泡罩包裝。  

    藥用復(fù)合硬片的包裝形式主要是水泡眼包裝形式，市面上大多采用PVC/PE、PVC/PVDC、PVC/PE/PVDC等工藝，因其需要直接接觸藥品，所以國家對醫(yī)用復(fù)合硬片的生產(chǎn)工藝要求非常嚴(yán)格。

    國家針對藥用復(fù)合硬片質(zhì)量檢測出臺了多項(xiàng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

    濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司多次研究國家標(biāo)準(zhǔn)及國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)用復(fù)合硬片包裝材料提出了整體解決方案，為藥廠及藥包材廠對質(zhì)量的檢控提供藥用復(fù)合硬片檢測儀器，為企業(yè)創(chuàng)造更強(qiáng)大的競爭力。

    一、藥用復(fù)合硬片拉伸強(qiáng)度性能測試

    1、試驗(yàn)?zāi)康模?/strong>藥用復(fù)合硬片在使用中需承受內(nèi)容物重量的作用，另外還要受到一些外力，故需進(jìn)行機(jī)械性能的測定，通過檢測確保其機(jī)械性能合格。

    2、測試原理：將試樣裝夾在夾具的兩個(gè)夾頭之間，兩夾頭做相對運(yùn)動，通過位于動夾頭上的力值傳感器和機(jī)器內(nèi)置的位移傳感器，采集到試驗(yàn)過程中的力值變化和位移變化，從而計(jì)算出試樣的拉伸、撕裂、變形率等性能指標(biāo)。

    3、檢測儀器：采用醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀TST-01H或智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)TST-01B進(jìn)行檢驗(yàn)即可，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定制備試樣，之后裝夾在拉力試驗(yàn)機(jī)的上、下夾具，設(shè)定試驗(yàn)速度，啟動試驗(yàn)，測試出試驗(yàn)結(jié)果。

醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀

    二、藥用復(fù)合硬片熱合強(qiáng)度性能檢測

    1、試驗(yàn)?zāi)康模?/strong>用于熱封部位熱封強(qiáng)度的檢測

    2、測試儀器：熱封試驗(yàn)儀HSR-01（也稱為熱封性測試儀）主要適用于薄膜、復(fù)合膜、PVC硬片、藥用鋁箔等材料的熱封溫度、熱封時(shí)間及熱封壓力等參數(shù)準(zhǔn)確測定。

     三、藥用復(fù)合硬片耐沖擊性能檢測

      1、測試目的：用于檢測硬片的耐落球沖擊性能。

      2、測試方法：取本品適量，裁取長約150mm，寬為50mm 試樣，縱、橫向各五個(gè)。試樣應(yīng)在溫度23℃±2℃，相對濕度50%±5%的環(huán)境中，放置4 小時(shí)以上，并在上述條件下進(jìn)行試驗(yàn)。將試樣固定在落球沖擊試驗(yàn)機(jī)上，跨距為100mm。選取鋼球和落球高度，使鋼球自由落下于跨距中央部位，縱、橫向均不得有二片以上破損。

     3、測試原理：裁取一定尺寸的試樣，將試樣加持在夾頭上，選擇合適的鋼球安裝在電磁裝置上，放開鋼球，使鋼球自由落于式樣中央部位上，觀察試樣破損情況，多次試驗(yàn)后計(jì)算破損率。

    4、檢測儀器：落球沖擊試驗(yàn)機(jī)DIT-02用于檢測藥用聚氯乙烯藥用硬片的內(nèi)沖擊性能，是藥包材企業(yè)、制藥企業(yè)以及質(zhì)檢單位必備的檢測設(shè)備。

    四、藥用復(fù)合硬片加熱伸縮率測試

    1、試驗(yàn)儀器：熱收縮性測試儀RSY-01適用于檢測藥用PVC硬片材料的熱收縮性能，也可以用于塑料薄膜基材、軟包裝復(fù)合膜、涂布紙。其他具有受熱收縮性能的材料。產(chǎn)品應(yīng)用于PVC膜、PE膜、POF膜、OPS膜、PET膜的加熱伸縮率的檢測

    2、測試原理：儀器準(zhǔn)確控制加熱槽中載熱油溫度，將試樣裁取一定尺寸，放入加熱槽中一定之間，達(dá)到時(shí)間后取出試樣，冷卻到室溫后量取試樣的尺寸，計(jì)算熱收縮率.

    五、藥用復(fù)合硬片密封性能測試

    鋁塑包裝的目的是保護(hù)包裝內(nèi)的產(chǎn)品，阻擋外部光、水分和空氣進(jìn)入包裝使藥品受影響，所以鋁塑泡罩的密封性能顯得尤為重要。

    密封性測試儀LEAK-01依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 15171-94軟包裝密封性能試驗(yàn)方法）。

    工作原理是：將完整包裝物置于要被抽真空的透明有機(jī)玻璃實(shí)驗(yàn)腔內(nèi)。腔內(nèi)注入水，水面超過包裝上20mm左右，通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)是否有成串氣泡溢出，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后觀察水向內(nèi)滲入情況，以此判定試樣的密封性能。實(shí)驗(yàn)過程全自動完成。同時(shí)，儀器可設(shè)定真空度值及保壓時(shí)間，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程全自動完成。

    六、藥用復(fù)合硬片包裝水蒸氣透過量測試

    除另有規(guī)定外，取本品適量，照水蒸氣透過量測定法（YBB00092003）第一法 杯式法測定，試驗(yàn)時(shí)PVDC面向濕度低的一側(cè)，試驗(yàn)溫度（23±0.6）℃，相對濕度（90±2）%，應(yīng)相關(guān)規(guī)定。

    檢測儀器：水蒸氣透過率測試儀WVTR-W1

   七、藥用復(fù)合硬片氧氣透過量測試

     取本品適量，照氣體透過量測定儀（YBB0082003）第一法測定。試驗(yàn)時(shí)PVDC面向氧氣低壓側(cè)，應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。

     檢測儀器：氣體透過率測試儀GTR-G1

    八、不揮發(fā)物測試

    分別精密量取水、65%乙醇、正已烷供試品液與對應(yīng)空白液對照液各100ml置于已恒重的蒸發(fā)皿，水浴蒸干，在105℃干燥至恒重，永不揮發(fā)物與其空白照液之差不得過30.0mg;65%乙醇不揮發(fā)性物與其空白對照液之差不得過30.0mg；正已烷不揮發(fā)物與其空白對照液之差不得過30.0mg

    檢測儀器：遷移量及不揮發(fā)物測試儀OMT-01

    除去上述指標(biāo)外，部分藥用復(fù)合硬片（如鋁/聚乙烯冷成型固體藥用復(fù)合硬片）還需檢測藥用復(fù)合硬片剝離強(qiáng)度和藥用復(fù)合硬片保護(hù)層粘合性指標(biāo)，也可借助醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀完成。